Léčba rakoviny se v posledních letech vyvinula z nespecifické agresivní léčby, jako je radioterapie a chemoterapie, na nové a specifičtější imunitní terapie.

V posledních letech se vyvinuly nové terapie zvané imunitní buněčná terapie nebo Adoptive Cell Transfer (ACT). Cílem těchto terapií je aktivovat a „vzdělávat“ imunitní systém, aby byl schopen útočit na nádor. CAR-T (Chimeric Antigen Receptor) je jedna z taových terapií, při které jsou T buňky od pacienta „konstruovány“ mimo tělo, aktivovány, expandovány a opět reinfúzovány do pacienta.

Takové terapie prokázaly nebývalou klinickou účinnost u leukémie, kde více než 80 % pacientů v konečném stádiu vykázalo remisi.

Problém je v tom, že tato ošetření jsou extrémně nákladná a mají kapacitu jen několik tisíc pacientů ročně, kvůli potřebě ruční výroby v konkrétních k tomuto účelu určených „čistých“ prostorách.

Právě k tomuto účelu byl systém ADVA X³ vyvinut Dr. Ohadem Karnielim, zakladatelem a generálním ředitelem společnosti ADVA Biotechnology, a jeho týmem.

Dr. Karnieli a jeho tým vyvinuli modulární buněčný expanzní systém, který umožňuje výrobu autologní T buněčné terapie – přímo u lůžka pacienta. Význam toho je docela působivý: znamená kratší časové období mezi odběrem krve pacienta a začátkem léčby, a to i za výrazně nižší cenu. Očekává se tedy, že tato nová technologie umožní tuto léčbu mnohem větší části pacientů v nouzi.

V tomto rozhovoru Dr. Karnieli představuje principy a hlavní rysy systému ADVA X³ – systému autologní proliferace a expanze imunitních buněk cGMP.

Dr. Karnieli vysvětluje důležité faktory, které musí vlastník/provozovatel ADVAX3 vzít v úvahu při výběru rutinního kultivačního média T buněk.

„Média jsou mnohem víc než jen směs šťáv, která umožňuje expanzi.“ Nejde jen o to, jak rychle buňky rostou, ale také o jejich kvalitu. Média v sobě mají spoustu různých doplňků a spoustu různých růstových faktorů a víme, že buňky na ně reagují“.

Dr. Karnieli zdůrazňuje význam používání médií bez séra, což eliminuje potřebu přidávání séra do systému.

„Sérum, bez ohledu na to, zda pochází ze zvířat nebo z lidí, je rizikovým faktorem a musí být zmírněno. Druhá věc je variace. Když použijete sérum, nezáleží na tom, zda je to hovězí nebo lidské, je to směs různých sér. Jakmile je to bazén, každý bazén je jiný. Takže množství růstových faktorů, množství cytokinů, hladina cytokinů – bude vždy jiná. A to je něco, co nemůžete kvantitativně měřit jako součást výroby. Opravdu to nemůžete ovládat.“

 

Společnost LGC Clinical Diagnostics (SeraCare) uvedla na trh novou kontrolu pro testy vyšetřující antigen SARS-CoV-2.

Testování antigenu SARS-CoV-2 je stále více využívaným nástrojem ve screeningovém vyšetřování. Mezi výhody testování antigenu patří jednoduchá obsluha, nízká pořizovací cena, rychlost aplikace, vhodnost pro point-care centra i plošné screeningové programy.

Kontrola byla navržena ve spolupráci s Roche.

Kontrolu lze použít k verifikaci nebo ke každodennímu monitoringu testování.

Tato kontrola bude jedním z mála řešení kontroly kvality antigenních testů pro SARSCoV-2 na trhu.

 

Obsah kontrolního kitu

 

Pozitivní referenční materiál:

Rekombinantní nukleokapsidový protein SARS-CoV-2 v UTM (Univerzální transportní médium).

Velikost balení: 5 lahviček

Objem 3 ml

Cíl: 2 – 4 S / CO (v systému Roche cobas)

 

Negativní referenční material:

Pouze Univerzální transportní médium.

Velikost balení: 5 lahviček

Objem 3 ml

 

Určeno pro: Roche cobas, Ortho VITROS

Skladování: -20 °C

Doba použitelnosti: 6 měsíců od data výroby (5 dnů od otevření lahvičky)

V případě zájmu nás kontaktujte!

Telefon: +420 233 313 578

E-mail: asco@ascomed.cz

Genvinset® COVID-19 [E] – již není v nabídce

• – Lyofylizované reagencie připravené k použití.
• – Prokázaná vysoká senzitivita – LoD: 10 kopií/reakci.
• – Sensitivity: 95 % – Specificity: 100 %
• – Současná detekce dvou specifických cílových genů SARS-CoV-2: ORF1b a – RdRP rovnováha senzitivity a specificity
• – Typ vzorku: nasopharyngeální a orofaryngeální stěry, sputum
• – Doprava a skladování: pokojová teplota (po otevření soupravy musí být pozitivní kontrola zmražena při -20 ºC).

Vhodné pro přístroje

• – Mic Real Time PCR Cycler
• – DT Lite Real-Time PCR System
• – Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systém

(FAM, HEX/VIC)

ESPLINE SARS-CoV-2 je určen pro diagnostické použití in vitro (IVD) s imunochromatografickým testem pro detekci antigenu SARS-CoV-2 přímo z výtěru z nosohltanu a je určen k použití jako pomůcka při diagnostice SARS-CoV-2 infekce. ESPLINE SARS-CoV-2 je kazetový test s použitím jednoduchého postupu bez použití speciálních nástrojů. SARS-CoV-2 lze detekovat do 30 minut.

Novinky v sortimentu ochranných pomůcek při respiračních infekcích

AccuPlex™ SARS-CoV-2 Verification Panel společně s AccuPlex™ SARS-CoV-2 Reference Material představují kompletní řešení kontroly kvality.

Výrobky obsahují pozitivní materiály reflektující konsensus sekvencí publikovaných CDC a WHO (Tab. 1) a negativní materiály, které cílí lidský RNAse P gen.

AccuPlex™ SARS-CoV-2 Verification Panel je optimalizovaný pro verifikaci testu při jeho zavedení. Dokumentuje kvalitu provedení testu v jeho rozsahu, umožní laboratořím nastavit limity detekce LOD, srovnávat výsledky měření a sledovat kvalitu provedení testu.

Multiplexový test SARS-CoV-2, Flu A/B a RSV v jedné zkumavce

K rozlišení infekce, kterou pacient prochází. Simultánní vyšetření všech markerů.

AccuPlex™ SARS-CoV-2, Flu A/B and RSV Reference Material Kit

SeraCare Material Number: 0505-0174 1

Pro každodenní a dlouhodobé monitorování testování.

Stáhnout příbalový leták Reference Material Kit >>

Optimálně použít s Verifikačním panelem.

Pokryté sekvence:

AccuPlex™ SARS-CoV-2, Flu A/B and RSV Verification Panel                

SeraCare Material Number:  0505-0183

Pro dlouhodobé monitorování testování ve spojení s referenčním kitem.

Stáhnout příbalový leták Verification Panel >>

V případě zájmu kontaktujte specialistu:

Mgr. Lenka Füssiová

Telefon: +420 731 052 118

E-mail: lenka.fussiova@ascomed.cz